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Protokoll Nr. 123
Die angewandten Methoden:
Das GLM Model, das zur Untersuchung der Unterschiede in den Behandlungen
angewandt wurden, lautet:
Hauptvariable = Proband + Behandlung + Periode.
Die Hauptzielvariable sind "dose ratio" AUC (Fläche unter der Kurve) und C
max (maximale Konzentration). Da die Fläche unter der Kurve in dem Fall, das ein Placebo verabreicht wurde, null ist, bleiben nur drei Behandlungen für die Parameter AUC und C
max zu berücksichtigen. Die Werte für AUC und C
max existieren bei Placebobehandlungen nicht. Zur Reduktion der Schiefe der Verteilung wurden logarithmische Transformationen verwendet, um die Parameter AUC und C
max zu testen. Für die Variablen "dose ratio" war dies nicht möglich, da sie Werte zwischen null und größer minus eins enthielten. Ein Vergleich der Paare aller "dose ratio" und des Placebo wurde mit Dunnett's einseitigem Test zum Signifikanzniveau alpha = 0.05 durchgeführt. Da das "dose ratio" nicht transformiert werden konnte, wurden die Residualwerte mit Hilfe der Shapiro-Wilks Statistik auf Normalverteilung getestet.